本篇文章118字,读完约1分钟
7月30日晚,证券时报e公司新闻通和药业宣布,该公司提交的“塞来昔布”原料药已通过cde审批,表明该原料药符合中国药品评价技术标准,已获准用于国内上市制剂。塞来昔布主要用于缓解骨关节炎、成人类风湿性关节炎和成人急性疼痛的症状和体征。
标题:同和药业:公司原料药通过CDE审批
地址:http://www.jsswcm.com/jnxw/5715.html
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7月30日晚,证券时报e公司新闻通和药业宣布,该公司提交的“塞来昔布”原料药已通过cde审批,表明该原料药符合中国药品评价技术标准,已获准用于国内上市制剂。塞来昔布主要用于缓解骨关节炎、成人类风湿性关节炎和成人急性疼痛的症状和体征。
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